卖流产药的私人联系微信——这个是正品流产药的下单渠道

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  打胎药使用说明书：

  米非司酮片说明书

  【药品名称】

  通用名：米非司酮片

  商品名称：

  英文名：Mifepristone Tablets

  汉语拼音：Mifeisitong Pian

  【性状】

  本品为微黄色片，无臭无味。

  【药理毒理】

  米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。

  【药代动力学】

  本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5?0.81小时，血药峰值分别为0.8 mg/L 和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。

  【适应症】

  米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。

  【用法用量】

  停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25?50mg米非司酮片一日2次，连服2?3天，总量150 mg，每次服药后禁食二小时，第3?4天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息1?2小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况，有无妊娠产物和副反应。

  【不良反应】

  1. 部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。

  2. 个别妇女可出现皮疹。

  3. 使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

  【禁忌症】

  1. 对本品过敏者。

  2. 心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

  3. 有使用前列腺素类药物禁忌者：如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。

  4. 带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。

  【注意事项】

  1. 确认为早孕者，停经天数不应超过49天，孕期越短，效果越好。

  2. 米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。本药不得在药房自行出售。

  3. 服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。

  4. 服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后，即可自然流产。约80％的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内排出绒毛胎囊，约10％孕妇在服药后一周内排出妊娠物。

  5. 服药后8～15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B型超声波检查或血HCG测定，如确诊为流产不全或继续妊娠，应及时处理。

  6. 使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。

  打胎药什么时候吃？

  吃打胎药即在医生的指导下进行的药物流产。

  怀孕后建议从末次月经第一天开始计算，停经49天以内是吃打胎药最佳的时间；在超声下进行胎囊检查，胎囊直径小于2厘米也允许做药物流产。

  药物流产禁忌症：

  一、米非司酮和米索前列醇禁忌症或过敏史；

  二、有哮喘、青光眼、心脏疾病、高血压等；

  三、肝肾功能损伤、肝炎患者建议慎做。

  在孕49天以上、胚胎长得较大时做药物流产，出现胚胎残留、不全流产概率会明显升高，病人多会表现为阴道持续出血、出血量较多，同时出现腹痛、继发感染等症状。因此药物流产时间限制在49天以内，以便更好避免胚胎过大造成药流不全。药物流产不完全时，还需进行清宫手术补救。

  打胎药哪里有卖？

  人工流产药房一般不卖，需要到医院去买。在孕期49天内可进行药物流产，但必须在医生的指导下才能进行流产，并且在服药前要进行B超检查，确定为宫内孕后才能进行药物流产。临床上以末次月经来潮时间推算怀孕时间，建议你到医院做B超检查一下，确定是宫内妊娠后，再在医生的指导下服药流产。

  打胎药多少钱？

  病情分析：打胎药大约在二百元左右了。服用以后，一般一个月之内需要保养，不要剧烈运动，不要房事。

  意见建议：需要在当地医生的指导下用打胎药的，也需要做相关检查的。

  你好打胎药价格多在50-100元之间的这种药物是处方药医院才可以出售的服用方法有很多与孕周有些关系的打胎药是米非司酮一盒6片米索前列醇一盒3片配合服药的服药方法不复杂都是先服用米非司酮再服用米索前列醇。

  吃打胎药需要注意什么？

  药流一般指的是药物流产，药物流产的注意事项有合理饮食、注意休息，注意个人卫生。

  1、合理饮食：药物流产一般指的是通过药物的作用，促使胚胎组织从宫腔内排出，从而达到终止妊娠的目的，药物流产对身体有一定的损伤，会导致身体抵抗力和免疫力都会下降，身体是比较虚弱的，需要一段时间的恢复，所以在饮食中需要补充营养，多吃一些含蛋白质、维生素多的食物，忌吃辛辣刺激性的食物，合理饮食有利于身体早日恢复。

  2、注意休息：除了合理饮食以外，还需要注意多休息，不要过度劳累，也不要做重体力的工作，合理安排作息时间，对身体恢复有一定的帮助。

  3、注意个人卫生：药物流产后，阴道内会有不规则出血的现象，这种情况做好日常护理，勤换卫生巾，勤换洗内裤，可以用清水对字数进行冲洗，保持干净清洁，能够有效的预防炎症感染。

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  强生百亿美元产品迎劲敌！艾伯维Skyrizi 治疗克罗恩病头对头研究CDAI高达59%

  导读：据FIERCE Pharma网站消息！

  据FIERCEPharma网站消息，在与强生Stelara进行的克罗恩病头对头最新研究中，Skyrizi（risankizumab，瑞莎珠单抗）的表现再次给强生带来了压力。

  图片来源：FIERCEPharma

  艾伯维周二表示，Skyrizi在诱导传统抗肿瘤坏死因子药物治疗失败的活动性中重度克罗恩病患者临床缓解方面与Stelara不相上下。

  Stelara是全球首个可同时选择性靶向IL-12和IL-23的生物制剂，也是强生的支柱产品之一。

  2022年的市场表现也异常强悍，销售额创下新高，达到97.23亿美元，直逼百亿。

  在2020年第15届欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）大会上公布的IIIb期STARDUST研究中，接受Stelara一剂6mg/kg静脉输注和一剂90mg皮下注射治疗后，在第16周，有79%的患者达到临床应答、有67%的患者处于临床缓解。在随机分配至达标治疗组的220例CDAI70应答者中，有37%在第16周达到内镜应答。在16周期间，Stelara的安全性与在III期炎症性肠病（IBD）临床试验中观察到的安全性和在其他适应症中观察到的安全性一致。

  SkyriziSEQUENCE3期试验的设计目的是衡量该主要终点的非劣效性，但Skyrizi还显示出显著优于Stelara的治疗效果。据艾伯维称，以克罗恩病活动指数（CDAI）作为衡量指标，在第24周时，Skyrizi的CDAI为59%，Stelara为40%。

  在另一个以达内镜缓解为主要终点的研究中，Skyrizi再次领先Stelara。在克罗恩病简化内镜评分中，服用Skyrizi的患者中有32%在第48周时病情得到缓解，明显高于Stelara组的16%。

  艾伯维还表示，在所有次要终点上，Skyrizi均比Stelara具有显著的统计学优势，其中包括在第48周的CDAI临床缓解量表上，Skyrizi优于Stelara。

  2022年6月，Skyrizi获得FDA批准用于治疗克罗恩病，其获批依据是两项诱导研究和一项维持性试验，这些试验将IL-23抑制剂与安慰剂或停止治疗进行了比较。艾伯维首席医疗官RoopalThakkar在周二的一份声明中称。当前，新的头对头数据再次表明，对于克罗恩病患者而言，Skyrizi是一种有效的治疗选择。

  艾伯维首席商务官JeffStewart在7月份的第二季度电话会议上提到，Skyrizi上市一年来，已经占据了美国新发患者和换药患者约25%的市场份额，几乎与Stelara持平。第二季度，Skyrizi的销售额同比增长了50%，达到近19亿美元。

  Skyrizi近来在临床研究上连战连捷。最近，在另一种炎症性肠病亚型溃疡性结肠炎的两项三期试验中，Skyrizi作为诱导疗法和维持疗法，在主要终点和次要终点上都取得了积极的结果。

  两周前，艾伯维宣布向美国食品药品管理局和欧洲药品管理局提交了Skyrizi治疗溃疡性结肠炎的申请。

  在克罗恩病适应症试验取得胜利的几周前，Skyrizi还在一项斑块型银屑病试验中以绝对优势力压安进的Otezla。研究结果表明，到第16周时，55.9%的中度银屑病患者服用Skyrizi后皮肤症状清除或基本清除，而服用Otezla的患者仅有5.1%。

  资料来源：

  AbbVie"sSkyrizidealsheavyblowtoJ&J"sStelarainhead-to-headCrohn"sdiseasestudy|FiercePharma

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