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  打胎药使用说明书：

  商品名称 司米安

  通用名称 米非司酮片

  英文名 Mifepristone Tablets

  品牌 紫竹

  规格 25mg*6片

  包装 铝塑包装，每板6片。

  用法用量 停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25mg米非司酮片一日2次，每次1片，连服三天，每次服药后禁食二小时，第四天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息二小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况有无妊娠产物排出和副反应。

  分类 化学药品

  类型 处方药

  医保 非医保

  剂型 片剂

  性状 本品为微黄色片，无臭无味。

  外用药 否

  有效期 36个月。

  国家/地区 国产

  打胎药什么时候吃？

  吃打胎药即在医生的指导下进行的药物流产。

  怀孕后建议从末次月经第一天开始计算，停经49天以内是吃打胎药最佳的时间；在超声下进行胎囊检查，胎囊直径小于2厘米也允许做药物流产。

  药物流产禁忌症：

  一、米非司酮和米索前列醇禁忌症或过敏史；

  二、有哮喘、青光眼、心脏疾病、高血压等；

  三、肝肾功能损伤、肝炎患者建议慎做。

  在孕49天以上、胚胎长得较大时做药物流产，出现胚胎残留、不全流产概率会明显升高，病人多会表现为阴道持续出血、出血量较多，同时出现腹痛、继发感染等症状。因此药物流产时间限制在49天以内，以便更好避免胚胎过大造成药流不全。药物流产不完全时，还需进行清宫手术补救。

  打胎药哪里有卖？

  人工流产药房一般不卖，需要到医院去买。在孕期49天内可进行药物流产，但必须在医生的指导下才能进行流产，并且在服药前要进行B超检查，确定为宫内孕后才能进行药物流产。临床上以末次月经来潮时间推算怀孕时间，建议你到医院做B超检查一下，确定是宫内妊娠后，再在医生的指导下服药流产。

  打胎药多少钱？

  堕胎药其实就是药物流产的药物，有两种，一种叫做米非司酮片，应该是六片，另一种叫米索前列醇片，应该是三片。单纯药物的价钱其实很便宜，可能也就是50块钱左右。但是，这种药物流产的药没有自己买的，也不要到药店去自己买一个药物流产的药回家就吃，这是有很大风险的。

  首先做药物流产之前要去医院检查有没有阴道炎，要做B超，看看是不是宫内孕、胎囊多大、合不合适药流。药物流产的药物也有很多药物的禁忌，比如青光眼、哮喘，或者是长期吸烟的人，都不适合吃药物流产。这个千万要记住，不要自己去买药随便做流产，是有很大风险的，不是所有的怀孕都是正常的，还有宫外孕。所以这个药一定要到医院去，让医生做检查之后才能够开，然后才能告诉怎么吃。

  吃打胎药需要注意什么？

  药流是应用药物终止早期妊娠的方法。药流的注意事项有以下几方面。一、药流是限定怀孕49天之内的宫内早孕，年龄在18-40岁之间的健康女性，孕囊的直径在2.5cm以下，可以适合药流。二、对米非司酮和米索前列醇片过敏的人不能进行药流。三、有肾上腺疾病、甾体激素相关的肿瘤、心脏疾病、肝肾功能疾病、糖尿病、血液系统疾病、高血压、青光眼、哮喘、癫痫等疾病不能使用药流。四、在服用抗结核、抗癫痫、抗忧郁、前列腺素生物合成抑制剂、巴比妥类等药物期间不能使用药流。五、带环怀孕或者异位妊娠是不能进行药流。六、药流必须要在门诊医生的医嘱下，进行正规的服用药物，自己不能擅自、盲目服用药物，以免导致大出血的严重后果。

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  强生百亿美元产品迎劲敌！艾伯维Skyrizi 治疗克罗恩病头对头研究CDAI高达59%

  导读：据FIERCE Pharma网站消息！

  据FIERCEPharma网站消息，在与强生Stelara进行的克罗恩病头对头最新研究中，Skyrizi（risankizumab，瑞莎珠单抗）的表现再次给强生带来了压力。

  图片来源：FIERCEPharma

  艾伯维周二表示，Skyrizi在诱导传统抗肿瘤坏死因子药物治疗失败的活动性中重度克罗恩病患者临床缓解方面与Stelara不相上下。

  Stelara是全球首个可同时选择性靶向IL-12和IL-23的生物制剂，也是强生的支柱产品之一。

  2022年的市场表现也异常强悍，销售额创下新高，达到97.23亿美元，直逼百亿。

  在2020年第15届欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）大会上公布的IIIb期STARDUST研究中，接受Stelara一剂6mg/kg静脉输注和一剂90mg皮下注射治疗后，在第16周，有79%的患者达到临床应答、有67%的患者处于临床缓解。在随机分配至达标治疗组的220例CDAI70应答者中，有37%在第16周达到内镜应答。在16周期间，Stelara的安全性与在III期炎症性肠病（IBD）临床试验中观察到的安全性和在其他适应症中观察到的安全性一致。

  SkyriziSEQUENCE3期试验的设计目的是衡量该主要终点的非劣效性，但Skyrizi还显示出显著优于Stelara的治疗效果。据艾伯维称，以克罗恩病活动指数（CDAI）作为衡量指标，在第24周时，Skyrizi的CDAI为59%，Stelara为40%。

  在另一个以达内镜缓解为主要终点的研究中，Skyrizi再次领先Stelara。在克罗恩病简化内镜评分中，服用Skyrizi的患者中有32%在第48周时病情得到缓解，明显高于Stelara组的16%。

  艾伯维还表示，在所有次要终点上，Skyrizi均比Stelara具有显著的统计学优势，其中包括在第48周的CDAI临床缓解量表上，Skyrizi优于Stelara。

  2022年6月，Skyrizi获得FDA批准用于治疗克罗恩病，其获批依据是两项诱导研究和一项维持性试验，这些试验将IL-23抑制剂与安慰剂或停止治疗进行了比较。艾伯维首席医疗官RoopalThakkar在周二的一份声明中称。当前，新的头对头数据再次表明，对于克罗恩病患者而言，Skyrizi是一种有效的治疗选择。

  艾伯维首席商务官JeffStewart在7月份的第二季度电话会议上提到，Skyrizi上市一年来，已经占据了美国新发患者和换药患者约25%的市场份额，几乎与Stelara持平。第二季度，Skyrizi的销售额同比增长了50%，达到近19亿美元。

  Skyrizi近来在临床研究上连战连捷。最近，在另一种炎症性肠病亚型溃疡性结肠炎的两项三期试验中，Skyrizi作为诱导疗法和维持疗法，在主要终点和次要终点上都取得了积极的结果。

  两周前，艾伯维宣布向美国食品药品管理局和欧洲药品管理局提交了Skyrizi治疗溃疡性结肠炎的申请。

  在克罗恩病适应症试验取得胜利的几周前，Skyrizi还在一项斑块型银屑病试验中以绝对优势力压安进的Otezla。研究结果表明，到第16周时，55.9%的中度银屑病患者服用Skyrizi后皮肤症状清除或基本清除，而服用Otezla的患者仅有5.1%。

  资料来源：

  AbbVie"sSkyrizidealsheavyblowtoJ&J"sStelarainhead-to-headCrohn"sdiseasestudy|FiercePharma

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