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买堕胎药私人联系方式——安利:这家打胎药网上商城工厂直营店

2024-04-30 14:01:15 作者:加微信咨询
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  买堕胎药私人联系方式——安利:这家打胎药网上商城工厂直营店

  

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  打胎药使用说明书:

  

  米非司酮片说明书

  【药品名称】

  通用名:米非司酮片

  商品名称:

  英文名:Mifepristone Tablets

  汉语拼音:Mifeisitong Pian

  【性状】

  本品为微黄色片,无臭无味。

  【药理毒理】

  米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。

  【药代动力学】

  本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5?0.81小时,血药峰值分别为0.8 mg/L 和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应,口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。

  【适应症】

  米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。

  【用法用量】

  停经≤49天之健康早孕妇女,空腹或进食2小时后,口服25?50mg米非司酮片一日2次,连服2?3天,总量150 mg,每次服药后禁食二小时,第3?4天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg),或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息1?2小时,门诊观察6小时。注意用药后出血情况,有无妊娠产物和副反应。

  【不良反应】

  1. 部分早孕妇女服药后,有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛,肛门坠胀感和子宫出血。

  2. 个别妇女可出现皮疹。

  3. 使用前列腺素后可有腹痛,部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

  【禁忌症】

  1. 对本品过敏者。

  2. 心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

  3. 有使用前列腺素类药物禁忌者:如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。

  4. 带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者,年龄超过35岁的吸烟妇女。

  【注意事项】

  1. 确认为早孕者,停经天数不应超过49天,孕期越短,效果越好。

  2. 米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。本药不得在药房自行出售。

  3. 服药前必须向服药者详细告知治疗效果,及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中,如出现大量出血或其他异常情况,应及时就医。

  4. 服药后,一般会较早出现少量阴道出血,部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后,即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列腺素类药物后,6小时内排出绒毛胎囊,约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。

  5. 服药后8~15天应去原治疗单位复诊,以确定流产效果。必要时作B型超声波检查或血HCG测定,如确诊为流产不全或继续妊娠,应及时处理。

  6. 使用本品终止早孕失败者,必须进行人工流产终止妊娠。

  打胎药什么时候吃?

  

  1、打胎药的服用方法:在确定不要腹中的婴儿的时候,需要分次服用打胎药物,在第一天服用打胎药的时候,首先要服用两片,并且在12个小时以后服用一片药物。而在第二天需要早晚服用一片打胎药物。在第三天的时候也需要及时服药,而在一个小时以后可以加用前列腺素。一般来说,在清晨和晚上服用打胎药效果是比较好的。

  2、分次服用的方法:在进行打胎药的服用当中,需要空腹服用,或者是在进食以后的两个小时进行服用。通过口服的方法服用打胎药物。但是可以用水送服或者是用食物送服。而在食用药物的时候要注意是否会出现流血的情况,并且在妊娠期间,是否会有副作用出现。一般来说需要到医院当中进行检查,看子宫当中的胎儿是否清除干净。

  

  打胎药哪里有卖?

  

  堕胎药不可以在药店买。堕胎药属于处方药,一般是指米非司酮和米索前列醇片,只能在医院进行购买。

  服用堕胎药物的最佳时间是在怀孕49天内。 服用堕胎药物通常被称为药流,药物流产的时间非常关键。通常,流产可以在怀孕49天内进行。一般来说,最好的时间是看到妊娠囊后40天左右。通常,这一时间从最后一次月经的第一天算起,可以根据具体情况进行药物流产。然而,在药物流产前,必须检查B超,排除宫外孕等不良因素的干扰。此外,应在药物剂量方面提供医疗建议,以避免流产导致的失败。使用堕胎药物的最佳时间,即药物流产的最佳时间。药物流产需要通过B超检查确认其在子宫内怀孕,怀孕天数为5周至49天。可以进行药物流产。 建议患者在医生的指导下进行药物流产,避免随意调整剂量,或更换药物等,否则很容易导致病情加重,这对患者的康复非常不利。

  打胎药多少钱?

  

  病情分析:打胎药大约在二百元左右了。服用以后,一般一个月之内需要保养,不要剧烈运动,不要房事。

  意见建议:需要在当地医生的指导下用打胎药的,也需要做相关检查的。

  你好打胎药价格多在50-100元之间的这种药物是处方药医院才可以出售的服用方法有很多与孕周有些关系的打胎药是米非司酮一盒6片米索前列醇一盒3片配合服药的服药方法不复杂都是先服用米非司酮再服用米索前列醇。

  吃打胎药需要注意什么?

  

  药流一般指的是药物流产,药物流产的注意事项有合理饮食、注意休息,注意个人卫生。

  1、合理饮食:药物流产一般指的是通过药物的作用,促使胚胎组织从宫腔内排出,从而达到终止妊娠的目的,药物流产对身体有一定的损伤,会导致身体抵抗力和免疫力都会下降,身体是比较虚弱的,需要一段时间的恢复,所以在饮食中需要补充营养,多吃一些含蛋白质、维生素多的食物,忌吃辛辣刺激性的食物,合理饮食有利于身体早日恢复。

  2、注意休息:除了合理饮食以外,还需要注意多休息,不要过度劳累,也不要做重体力的工作,合理安排作息时间,对身体恢复有一定的帮助。

  3、注意个人卫生:药物流产后,阴道内会有不规则出血的现象,这种情况做好日常护理,勤换卫生巾,勤换洗内裤,可以用清水对字数进行冲洗,保持干净清洁,能够有效的预防炎症感染。

  

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  共绘H药中东北非商业化蓝图!复宏汉霖扩大与KGbio的合作

  导读:H药 汉斯状®(斯鲁利单抗)对外授权覆盖东南亚、中东和北非22个新兴市场国家。

  9月12日,复宏汉霖(2696.HK)扩大与印度尼西亚制药公司PTKalbeFarmaTbk.(以下简称“Kalbe”)旗下控股子公司PTKalbeGenexineBiologics(以下简称“KGbio”)的独家许可与商业化合作,授予其在沙特阿拉伯、阿联酋、埃及、卡塔尔、约旦、摩洛哥等12个中东和北非地区(MENA)国家对复宏汉霖自主开发的抗PD-1单抗H药汉斯状®(斯鲁利单抗)包括广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)在内的两项适应症进行独家开发和商业化的权益。复宏汉霖与KGbio已于2019年达成协议,授予其H药在东盟十国的部分适应症及疗法的独家开发和商业化权利。

  根据协议,复宏汉霖将负责H药在MENA区域上市后的产品生产和供应,并将从此次交易中获得700万美元的首付款、至多800万美元的监管里程碑付款和H药在上述合作区域净销售额从百分之十五到百分之二十的特许权使用费。此外,复宏汉霖还将基于H药在东南亚、中东和北非合作区域内的累计净销售额获得至多6.5亿美元的销售里程碑付款。

  H药汉斯状®为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液,自2022年3月获批上市以来,H药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌。凭借突破性疗效和差异化优势,H药展现出了强大的市场竞争力,获得了业内广泛认可,其多项关键性临床研究结果发表于《美国医学会杂志》(JAMA)等国际知名期刊。复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合,在全球同步开展十余项肿瘤免疫联合疗法临床试验,广泛覆盖肺癌、食管癌和胃癌等适应症,全面覆盖肺癌一线治疗。H药全球累计入组患者超3600人,其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%,充分的国际临床试验数据有望支持海外市场的申报,也为全球性临床应用奠定基础。

  此次双方再度携手,将充分利用各自的资源和优势,积极推动H药在东南亚、中东和北非地区的商业化进程,提高H药在新兴市场的可及性,为更多患者带来可负担的高品质创新生物药。

  关于H药汉斯状®

  H药汉斯状®为重组人源化抗PD-1单抗注射液(通用名:斯鲁利单抗注射液),是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,目前已有3项适应症获批上市,2项适应症上市申请分别在中国和欧盟获受理,10余项临床试验同步在全球开展。

  2022年3月,H药正式获批上市,目前可用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)及广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。H药联合化疗一线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)和一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的上市申请也分别获得中国NMPA和欧盟EMA受理。聚焦肺癌和消化道肿瘤,复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合,相继获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验许可,在全球同步开展10余项肿瘤免疫联合疗法临床试验。截至目前,H药已于中国、美国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组超3600人,其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%,是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药的3项关键性临床研究结果分别发表于知名期刊《美国医学会杂志》(JAMA)、《自然-医学》(NatureMedicine)和BritishJournalofCancer。此外,H药还荣获《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》、《CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》和《中国食管癌放射治疗指南》等多部权威指南推荐,为肿瘤临床诊疗提供重要参考。海外方面,H药治疗SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定,并在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验。

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