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  打胎药使用说明书：

  后定诺（米非司酮片）

  【适应症】用于无防护性生活或避孕失败后（如避孕套破裂或滑脱、体外射精失败、安全期计算失误等），72小时以内预防妊娠的临订补救措施。

  【用法用量】在无防护性生活或避孕失败后72小时以内，空腹或进食2小时后口服25mg

  (1片)，服药后禁食1~2小时，或遵医嘱。

  【不良反应】常见的不良反应有恶心、乏力、下腹痛、头晕、乳房胀、头痛、呕吐等，但症状较轻微，无需处理。

  【禁忌】1、对本品过敏者。

  2、心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

  【注意事项】1、服用本品的妇女在本周期以前至少有过一次常规月经，本周期才能使用此紧急避孕方法。

  2、服药后，本周期月经转经前，不能再有无保护性生活。

  3、该药的紧急避孕片剂量达不到流产的作用，因此用药前必须确准未怀孕者方可服用紧急避孕片，防止妊娠。

  4、该药不能作为常规避孕药每次性生活后服用，只是临床补救措施。

  5、事后紧急避孕失败者，失败者建议采取药物流产，终止妊娠。

  【孕期及哺乳期妇女用药】尚不知道米非司酮片是否被分泌在乳汁中。但是，许多有相似化学结构的激素被分泌到乳汁中。由于米非司酮片对婴儿的影响不清楚，哺乳妇女应当咨询保健医生以决定是否应当在用药后停止哺乳若干天。

  【儿童用药】尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料。

  【老年患者用药】尚缺乏本品老年患者用药的安全性和有效性研究资料。

  【药物相互作用】服用本品一周内避免服用阿司匹林和其他非甾体抗炎药。虽然尚未见有药物或食物与米非司酮有相互作用的专门研究，鉴于米非司酮被CYP3A4代谢。其代谢有可能被酮康唑、伊曲康唑、红霉素和葡萄柚汁抑制（增加血清米非司酮水平）。此外，利福平、地塞米松、S.John 麦芽汁和某些抗惊厥药（苯妥英、苯巴比妥、卡马西平）可能诱导米非司酮代谢（降低米非司酮血清水平）

  根据体外抑制资料，联合给予米非司酮可以导致本身是CYP3A4底物的药物血清水平增加，由于米非司酮从体内消除减慢，这种相互作用可以从给药后体内时间延长观察到。因此，当米非司酮与CYP3A4底物或治疗窗窄的药物，包括普通的麻醉期间所用某些药物一起给药时，应当谨慎。

  打胎药什么时候吃？

  怀孕药流的最佳时间是什么时候？女性朋友在对做药流最佳时间的明确后，可以提高流产的成功率，怀孕以后药流的最佳时间一般在怀孕后40~70天左右，这个时间段是比较合适的，但是也要注意观察患者的身体状态，是否适合在这个时间段采取人流。那么怀孕药流的最佳时间是什么时候？

  药物流产一般需要吃两种药，先吃抑制胚胎发育的药物，2到3天后，再吃收缩子宫的药物将胚胎排出，大多数人在吃了后面这种药两小时后会出现宫缩而引起的腹痛。一般吃药后在医院观察六个小时就可以回去了，之后持续出血1到2周。之后可到医院复查B超，看看是否排干净了。

  怀孕药流的最佳时间是什么时候？药物流产的最佳时间

  药物流产只适宜怀孕在49天内的早期宫内妊娠，B超检查孕囊的平均直径要小于2.3厘米。

  药物打胎的最佳时间是怀孕后的49天以内，避免超过3个月，超过3个月的话胎儿己成形发育过大，只能引产。

  3、服药者必须是停经49天之内的受孕者，年龄在34岁以下。

  打胎药哪里有卖？

  人工流产药房一般不卖，需要到医院去买。在孕期49天内可进行药物流产，但必须在医生的指导下才能进行流产，并且在服药前要进行B超检查，确定为宫内孕后才能进行药物流产。临床上以末次月经来潮时间推算怀孕时间，建议你到医院做B超检查一下，确定是宫内妊娠后，再在医生的指导下服药流产。

  打胎药多少钱？

  一般向卫生院，就是私人大型医院来说人工的就100多，无痛人流就300多。要是县医院，市级医院的话就贵一点点。一般这些医院都会有保障。门诊就不要去拉。人流最要紧的是术后，就象做月子一样。可怜啊。不过我没试过，是那些病人这样讲的拉。不过是真的要保养好，很容易身体免疫下降的。祝你好运拉。

  吃打胎药需要注意什么？

  药流是应用药物终止早期妊娠的方法。药流的注意事项有以下几方面。一、药流是限定怀孕49天之内的宫内早孕，年龄在18-40岁之间的健康女性，孕囊的直径在2.5cm以下，可以适合药流。二、对米非司酮和米索前列醇片过敏的人不能进行药流。三、有肾上腺疾病、甾体激素相关的肿瘤、心脏疾病、肝肾功能疾病、糖尿病、血液系统疾病、高血压、青光眼、哮喘、癫痫等疾病不能使用药流。四、在服用抗结核、抗癫痫、抗忧郁、前列腺素生物合成抑制剂、巴比妥类等药物期间不能使用药流。五、带环怀孕或者异位妊娠是不能进行药流。六、药流必须要在门诊医生的医嘱下，进行正规的服用药物，自己不能擅自、盲目服用药物，以免导致大出血的严重后果。

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  医美布局再提速！华东医药皮肤全能型选手「V20」在华申报上市

  导读：一片蓝海中，华东医药抢占先机。

  我国医美市场已迎来飞速发展期。据弗若斯特沙利文报告预测，2030中国医美市场规模将达到6535亿元，年复合增长率达15.5%。一片蓝海中，华东医药抢占先机。

  9月12日，华东医药发布晚间公告，宣布全资子公司VioraLtd.（以下简称“Viora”）申报的三类医疗器械注册申请获受理，即型号为V20的光学射频治疗仪（以下简称“V20”）。

  图片来源：华东医药公告

  华东医药的医美版图再添一款全能型选手。

  医美业务提速

  华东医药如何打造爆款产品？

  近年来，随着国内医美行业市场扩大，医美产品安全性备受重视。2022年，为加强医美产品监管，国家药监局发布《医疗器械分类目录》、《禁止委托生产医疗器械目录》，明确将水光针、射频仪、埋线等纳入III类器械监督并且禁止委托生产。医疗器械在医美行业中处于上游水平，而合规流通的医美器械产品竞争力更强，能够占据更多市场份额。

  在当前国内医美合规趋势下，华东医药已率先打造综合化、差异化的产品矩阵。据半年报显示，华东医药在全球范围内拥有“无创+微创”医美领域高端产品36款，其中已上市24款，产品组合覆盖面部和全身注射填充、能量源类皮肤管理、身体塑形等非手术类主流医美领域。

  能量源类皮肤管理是华东医药重点打造的医美产品线之一。能量源医美器械是轻医美的重要细分领域，应用于不同皮肤层次、作用各不相同：

  1.表皮皮肤。消炎抗菌、祛痘、祛斑和美白；

  2.真皮层。紧致、除皱、刺激再生等；

  3.皮下脂肪层。减脂瘦身；

  4.SMAS筋膜层。刺激胶原蛋白再生，从而抗衰老。

  此外，能量源医美器械具备创伤小、恢复快、风险低等天然优势，且治疗疗程性价比高，能够在日常护肤中起到辅助治疗作用，因此备受消费者青睐。

  目前，华东医药在能量源设备管线上已拥有多款产品，V系列集合了其高端应用技术（CORE、SVC、PCR、Multi-CORE），三款产品均已获得美国FDA、欧盟CE注册认证。

  图片来源：华东医药半年报

  其中，V20是一个集射频（RF）、强脉冲光（IPL）能量源为一体的医美多功能操作平台，拟用于皮肤紧致、脱毛、血管和色素病变、痤疮等。V20拥有CORE™双极射频、PCR™强脉冲光等专有技术，可搭载V-IPL、V-ST等多款操作手柄，能根据不同人群、不同肤质问题，灵活搭配专属治疗方案，提供面部及身体的全面解决方案。当前，V20在国内的上市申请已获NMPA受理，代表华东医药在国内医美市场进一步深入布局。

  图片来源：华东医药股份有限公司公众号

  华东医药在医美领域持续提速，成绩亮眼。在2022年医美业务收获近20亿元年营收后，今年上半年华东医药又创下12.24亿元医美业务营收，且海内外业务实现同步增长。

  小结

  在医美器械注册步伐加快、产品放量加速下，华东医药正逐步朝国内医美最强王者进阶。

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