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  打胎药使用说明书：

  米非司酮片说明书

  【药品名称】

  通用名：米非司酮片

  商品名称：

  英文名：Mifepristone Tablets

  汉语拼音：Mifeisitong Pian

  【性状】

  本品为微黄色片，无臭无味。

  【药理毒理】

  米非司酮为受体水平抗孕激素药，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用，与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用，与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物，可得到满意的终止早孕效果。

  【药代动力学】

  本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5?0.81小时，血药峰值分别为0.8 mg/L 和2.34mg/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L左右。本品有明显首过效应，口服1?2小时后血中代谢产物水平已可超过母体化合物。

  【适应症】

  米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。

  【用法用量】

  停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25?50mg米非司酮片一日2次，连服2?3天，总量150 mg，每次服药后禁食二小时，第3?4天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息1?2小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况，有无妊娠产物和副反应。

  【不良反应】

  1. 部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。

  2. 个别妇女可出现皮疹。

  3. 使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

  【禁忌症】

  1. 对本品过敏者。

  2. 心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

  3. 有使用前列腺素类药物禁忌者：如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。

  4. 带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。

  【注意事项】

  1. 确认为早孕者，停经天数不应超过49天，孕期越短，效果越好。

  2. 米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。本药不得在药房自行出售。

  3. 服药前必须向服药者详细告知治疗效果，及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中，如出现大量出血或其他异常情况，应及时就医。

  4. 服药后，一般会较早出现少量阴道出血，部分妇女流产后出血时间较长。少数早孕妇女服用米非司酮片后，即可自然流产。约80％的孕妇在使用前列腺素类药物后，6小时内排出绒毛胎囊，约10％孕妇在服药后一周内排出妊娠物。

  5. 服药后8～15天应去原治疗单位复诊，以确定流产效果。必要时作B型超声波检查或血HCG测定，如确诊为流产不全或继续妊娠，应及时处理。

  6. 使用本品终止早孕失败者，必须进行人工流产终止妊娠。

  打胎药什么时候吃？

  怀孕药流的最佳时间是什么时候？女性朋友在对做药流最佳时间的明确后，可以提高流产的成功率，怀孕以后药流的最佳时间一般在怀孕后40~70天左右，这个时间段是比较合适的，但是也要注意观察患者的身体状态，是否适合在这个时间段采取人流。那么怀孕药流的最佳时间是什么时候？

  药物流产一般需要吃两种药，先吃抑制胚胎发育的药物，2到3天后，再吃收缩子宫的药物将胚胎排出，大多数人在吃了后面这种药两小时后会出现宫缩而引起的腹痛。一般吃药后在医院观察六个小时就可以回去了，之后持续出血1到2周。之后可到医院复查B超，看看是否排干净了。

  怀孕药流的最佳时间是什么时候？药物流产的最佳时间

  药物流产只适宜怀孕在49天内的早期宫内妊娠，B超检查孕囊的平均直径要小于2.3厘米。

  药物打胎的最佳时间是怀孕后的49天以内，避免超过3个月，超过3个月的话胎儿己成形发育过大，只能引产。

  3、服药者必须是停经49天之内的受孕者，年龄在34岁以下。

  打胎药哪里有卖？

  堕胎药不可以在药店买。堕胎药属于处方药，一般是指米非司酮和米索前列醇片，只能在医院进行购买。

  服用堕胎药物的最佳时间是在怀孕49天内。 服用堕胎药物通常被称为药流，药物流产的时间非常关键。通常，流产可以在怀孕49天内进行。一般来说，最好的时间是看到妊娠囊后40天左右。通常，这一时间从最后一次月经的第一天算起，可以根据具体情况进行药物流产。然而，在药物流产前，必须检查B超，排除宫外孕等不良因素的干扰。此外，应在药物剂量方面提供医疗建议，以避免流产导致的失败。使用堕胎药物的最佳时间，即药物流产的最佳时间。药物流产需要通过B超检查确认其在子宫内怀孕，怀孕天数为5周至49天。可以进行药物流产。 建议患者在医生的指导下进行药物流产，避免随意调整剂量，或更换药物等，否则很容易导致病情加重，这对患者的康复非常不利。

  打胎药多少钱？

  如果确诊怀孕，应在正规的医院做药流，而不是自己进行，药流费用在400元以内。药物流产一般在七周之内的妊娠都可以做，怀孕时间越长，药流流不尽的可能性就越大。药流是通过药物作用阻止胎囊在宫腔中继续妊娠，并排出体外的过程。与人工流产手术相比，药物流产不经过手术操作，不存在人为地将细菌带入宫腔的可能，因此术后感染的机会就会相对减少。但是药物流产后出血时间比较长，长时间的阴道出血为细菌的生长繁殖提供了沃土，而由于药物作用和不断地阴道出血，宫颈内口也处于松弛状态，此时如果有细菌上行感染，同样也会引起盆腔炎症。因此，如果阴道出血超过7天，应该常规服用抗生素3～5天以预防盆腔炎症。必须注意的是，即使药物流产后阴道出血停止，也不能有性生活，否则同样存在着患盆腔感染的可能，因为药物流产经常有不定期的阴道出血现象，在未行经前性生活都应该被禁止。只有认真遵守药物流产术后注意事项，才能有效地防止盆腔炎症的发生。另外，药物流产还有10%的失败，10%的阴道出血量多和不全流产，发生这些情况时还需要行清宫术。药流后注意的几个问题：1、注意出血量：出血不应该比平时的月经量更多，如果阴道出血太多或者持续时间太长，意味着可能没有吸干净孕囊组织，或者子宫收缩不良、凝血机能障碍等问题。就要上医院复查。如果阴道排出物有明显的臭味，或者有黄色或绿色脓样白带，可能是发生了感染，要及时就诊。2、月经时间：从手术当天算起，大约28～32天后会来正常月经。等到正常月经恢复后，还要再去复查一次，确保子宫恢复如初。3、性生活：直到月经恢复以后，这段时间应避免性生活，你需要你伴侣的理解和配合。4、日常生活：而且这段时间也不能盆浴，这是为了避免生殖道感染。洗头或洗澡注意要用热水，避免着凉。注意休息，饮食以清淡为主，避免辛辣食品，注意加强营养，如出血过多，可适当吃一些补血食品。

  吃打胎药需要注意什么？

  第一：人工流产后一般需要休息半个月或一个月，在民间称这段时间为"小月子"。但由于很多女性朋友还要工作不可能休息那么长的时间，不过即使不能休息那么长的时间，最少也要休息三天，同时在人工流产半月内不要从事重体力劳动，避免接触冷水。

  第二：流产后子宫需要一个月左右复原。因此要注意增加营养，摄入足量的蛋白质，增强机体对疾病的抵抗力，促进受伤器官的早日修复。人流后，应多吃些鱼类、肉类、蛋类、豆类制品蛋白质丰富的食品和富含维生素的新鲜蔬菜，以加快身体的康复。

  第三：保持外阴清洁卫生，禁止同房。人流后子宫口还没有闭合，子宫内膜也有一个修复的过程，在这段时间内，要特别注意保持外阴部的清洁卫生，术后半月内不要盆浴，以免不洁水进入阴道，导致细菌侵袭，引起感染，人流后一月内切忌同房。

  在正常饮食的基础上，适当限制脂肪。术后一星期内脂肪控制在每日80克左右。行经紊乱者，忌食刺激性食品，如辣椒、酒、醋、胡椒、姜等，这类食品均能刺激性器官充血，增加月经量。也要忌食螃蟹、田螺、河蚌等寒性食物。

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  强生百亿美元产品迎劲敌！艾伯维Skyrizi 治疗克罗恩病头对头研究CDAI高达59%

  导读：据FIERCE Pharma网站消息！

  据FIERCEPharma网站消息，在与强生Stelara进行的克罗恩病头对头最新研究中，Skyrizi（risankizumab，瑞莎珠单抗）的表现再次给强生带来了压力。

  图片来源：FIERCEPharma

  艾伯维周二表示，Skyrizi在诱导传统抗肿瘤坏死因子药物治疗失败的活动性中重度克罗恩病患者临床缓解方面与Stelara不相上下。

  Stelara是全球首个可同时选择性靶向IL-12和IL-23的生物制剂，也是强生的支柱产品之一。

  2022年的市场表现也异常强悍，销售额创下新高，达到97.23亿美元，直逼百亿。

  在2020年第15届欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）大会上公布的IIIb期STARDUST研究中，接受Stelara一剂6mg/kg静脉输注和一剂90mg皮下注射治疗后，在第16周，有79%的患者达到临床应答、有67%的患者处于临床缓解。在随机分配至达标治疗组的220例CDAI70应答者中，有37%在第16周达到内镜应答。在16周期间，Stelara的安全性与在III期炎症性肠病（IBD）临床试验中观察到的安全性和在其他适应症中观察到的安全性一致。

  SkyriziSEQUENCE3期试验的设计目的是衡量该主要终点的非劣效性，但Skyrizi还显示出显著优于Stelara的治疗效果。据艾伯维称，以克罗恩病活动指数（CDAI）作为衡量指标，在第24周时，Skyrizi的CDAI为59%，Stelara为40%。

  在另一个以达内镜缓解为主要终点的研究中，Skyrizi再次领先Stelara。在克罗恩病简化内镜评分中，服用Skyrizi的患者中有32%在第48周时病情得到缓解，明显高于Stelara组的16%。

  艾伯维还表示，在所有次要终点上，Skyrizi均比Stelara具有显著的统计学优势，其中包括在第48周的CDAI临床缓解量表上，Skyrizi优于Stelara。

  2022年6月，Skyrizi获得FDA批准用于治疗克罗恩病，其获批依据是两项诱导研究和一项维持性试验，这些试验将IL-23抑制剂与安慰剂或停止治疗进行了比较。艾伯维首席医疗官RoopalThakkar在周二的一份声明中称。当前，新的头对头数据再次表明，对于克罗恩病患者而言，Skyrizi是一种有效的治疗选择。

  艾伯维首席商务官JeffStewart在7月份的第二季度电话会议上提到，Skyrizi上市一年来，已经占据了美国新发患者和换药患者约25%的市场份额，几乎与Stelara持平。第二季度，Skyrizi的销售额同比增长了50%，达到近19亿美元。

  Skyrizi近来在临床研究上连战连捷。最近，在另一种炎症性肠病亚型溃疡性结肠炎的两项三期试验中，Skyrizi作为诱导疗法和维持疗法，在主要终点和次要终点上都取得了积极的结果。

  两周前，艾伯维宣布向美国食品药品管理局和欧洲药品管理局提交了Skyrizi治疗溃疡性结肠炎的申请。

  在克罗恩病适应症试验取得胜利的几周前，Skyrizi还在一项斑块型银屑病试验中以绝对优势力压安进的Otezla。研究结果表明，到第16周时，55.9%的中度银屑病患者服用Skyrizi后皮肤症状清除或基本清除，而服用Otezla的患者仅有5.1%。

  资料来源：

  AbbVie"sSkyrizidealsheavyblowtoJ&J"sStelarainhead-to-headCrohn"sdiseasestudy|FiercePharma

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