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  打胎药使用说明书：

  米非司酮片(紫竹)

  处方药物 国家医保目录（乙类） 国家基本药物目录（2012）

  英文名称：Mifepristone Tablets

  生产企业：华润紫竹药业有限公司

  药品查询助手

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  【药品名称】

  通用名称：米非司酮片

  商品名称：紫竹

  英文名称：Mifepristone Tablets

  【成份】

  米非司酮。

  【性状】

  本品为微黄色片，无臭无味。

  【适应症】

  米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。

  【不良反应】

  1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。2．个别妇女可出现皮疹。3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

  【禁忌】

  1.对本品过敏者。 2.心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

  【注意事项】

  1、对本品过敏者；2、心肝肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者；3、有使用前列腺素类药物禁忌者如青光眼，哮喘及对前列腺类药物过敏等；4、带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。

  【药物相互作用】

  服用本品1周内，避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。

  【贮藏】

  遮光，密封保存。

  【规格】

  25毫克x6片

  【生产企业】

  企业名称：华润紫竹药业有限公司

  企业简称：紫竹

  打胎药什么时候吃？

  打胎药什么时候吃最合适，怀孕期间吃打胎药最佳的时间是在怀孕42天以上、49天以内。打胎药什么时候吃最合适？如果月份过小，可能会造成无效的药物流产；如果月份过大，会造成残留发生的几率更高。同时在进行药物流产之前，一定要进行腹部B超的检查，确定宫腔内有孕囊才可以，并且孕囊要在1cm以上。如果说是过小，同样也会造成无效的流产。因为怀孕确实有宫内孕和宫外孕区分，要确定是在宫内孕的情况下，才可以进行口服药物流产，以免出现有宫外孕的几率，在口服药物流产的药物，可能会造成大出血。药物流产出血时间可能会比较长，在10天左右，建议观察。如果超过10天，一定要去医院做彩超，看下宫腔内的残留和积血多少，根据情况需要开出口服的药物，帮助把子宫快速地恢复正常。

  卫生组织WHO，倡导流产后不使用药物和手术方式改善生殖系统，增加二次伤害，及并发症；术后口服生殖系统综合营养PWRH，增加体内雌激素、改善子宫血流情况，促进子宫腺体及血管增生，通过增加子宫内膜雌、孕激素受体数量等途径来改善子宫内膜、女性生殖系统以及流产后身体虚弱问题

  打胎药哪里有卖？

  堕胎药不可以在药店买。堕胎药属于处方药，一般是指米非司酮和米索前列醇片，只能在医院进行购买。

  服用堕胎药物的最佳时间是在怀孕49天内。 服用堕胎药物通常被称为药流，药物流产的时间非常关键。通常，流产可以在怀孕49天内进行。一般来说，最好的时间是看到妊娠囊后40天左右。通常，这一时间从最后一次月经的第一天算起，可以根据具体情况进行药物流产。然而，在药物流产前，必须检查B超，排除宫外孕等不良因素的干扰。此外，应在药物剂量方面提供医疗建议，以避免流产导致的失败。使用堕胎药物的最佳时间，即药物流产的最佳时间。药物流产需要通过B超检查确认其在子宫内怀孕，怀孕天数为5周至49天。可以进行药物流产。 建议患者在医生的指导下进行药物流产，避免随意调整剂量，或更换药物等，否则很容易导致病情加重，这对患者的康复非常不利。

  打胎药多少钱？

  打胎药多少钱一盒，打胎药一般在几十到一百元一盒不等。打胎药多少钱一盒，打胎药大概100块钱一盒，到当地的正规医院都可以买到，但是千万不要自己在家乱用药物，要根据医生的诊断做一个B超，然后再进行药物打胎，以免造成不良后果导致以后不能怀孕，既然已经怀孕了，最好不要打胎，打胎对身体的损伤是很大的。平常一定要多注意休息，不要干重活，在家一定要多喝一些红糖水，多注意腹部保暖，避免着凉，这段时间最好不要碰凉水。

  吃打胎药需要注意什么？

  早孕期很多女性愿意放弃妊娠，选择药物流产来进行打胎。药物流产的注意事项主要有：

  第一、就是要注意做好流产前的相关检查，主要包括做B超确定孕囊的位置，查血确定女性的身体可以接受药物流产。

  第二、就是按照标准流程吃药，主要是口服米非司酮和米索前列醇，注意下有没有这两类药过敏史。

  第三、注意的就是吃药要和饮食间隔一到两个小时左右，因为这两种药物可能会引起恶心、呕吐等胃肠反应。

  第四、比较重要的就是吃完米索前列醇以后子宫会发动宫缩，这样就会把孕囊排出来。宫缩发动的表现就是腹痛伴有流血，如果出现腹痛和流血的话，一定要及时用水盆把阴道里流出来的东西接住，这样才能够判断是不是已经流产。

  第五、就是要注意流产以后的流血量，正常情况下流产以后的流血量不应该超过月经量，如果明显超过月经量的话，应该及时就诊。

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  共绘H药中东北非商业化蓝图！复宏汉霖扩大与KGbio的合作

  导读：H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）对外授权覆盖东南亚、中东和北非22个新兴市场国家。

  9月12日，复宏汉霖（2696.HK）扩大与印度尼西亚制药公司PTKalbeFarmaTbk.（以下简称“Kalbe”）旗下控股子公司PTKalbeGenexineBiologics（以下简称“KGbio”）的独家许可与商业化合作，授予其在沙特阿拉伯、阿联酋、埃及、卡塔尔、约旦、摩洛哥等12个中东和北非地区（MENA）国家对复宏汉霖自主开发的抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗）包括广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）在内的两项适应症进行独家开发和商业化的权益。复宏汉霖与KGbio已于2019年达成协议，授予其H药在东盟十国的部分适应症及疗法的独家开发和商业化权利。

  根据协议，复宏汉霖将负责H药在MENA区域上市后的产品生产和供应，并将从此次交易中获得700万美元的首付款、至多800万美元的监管里程碑付款和H药在上述合作区域净销售额从百分之十五到百分之二十的特许权使用费。此外，复宏汉霖还将基于H药在东南亚、中东和北非合作区域内的累计净销售额获得至多6.5亿美元的销售里程碑付款。

  H药汉斯状®为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液，自2022年3月获批上市以来，H药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌。凭借突破性疗效和差异化优势，H药展现出了强大的市场竞争力，获得了业内广泛认可，其多项关键性临床研究结果发表于《美国医学会杂志》（JAMA）等国际知名期刊。复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，在全球同步开展十余项肿瘤免疫联合疗法临床试验，广泛覆盖肺癌、食管癌和胃癌等适应症，全面覆盖肺癌一线治疗。H药全球累计入组患者超3600人，其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%，充分的国际临床试验数据有望支持海外市场的申报，也为全球性临床应用奠定基础。

  此次双方再度携手，将充分利用各自的资源和优势，积极推动H药在东南亚、中东和北非地区的商业化进程，提高H药在新兴市场的可及性，为更多患者带来可负担的高品质创新生物药。

  关于H药汉斯状®

  H药汉斯状®为重组人源化抗PD-1单抗注射液（通用名：斯鲁利单抗注射液），是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，目前已有3项适应症获批上市，2项适应症上市申请分别在中国和欧盟获受理，10余项临床试验同步在全球开展。

  2022年3月，H药正式获批上市，目前可用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）及广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。H药联合化疗一线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）和一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的上市申请也分别获得中国NMPA和欧盟EMA受理。聚焦肺癌和消化道肿瘤，复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，相继获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验许可，在全球同步开展10余项肿瘤免疫联合疗法临床试验。截至目前，H药已于中国、美国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组超3600人，其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%，是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药的3项关键性临床研究结果分别发表于知名期刊《美国医学会杂志》（JAMA）、《自然-医学》（NatureMedicine）和BritishJournalofCancer。此外，H药还荣获《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》、《CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》和《中国食管癌放射治疗指南》等多部权威指南推荐，为肿瘤临床诊疗提供重要参考。海外方面，H药治疗SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定，并在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验。

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