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  打胎药使用说明书：

  米非司酮片(紫竹)

  处方药物 国家医保目录（乙类） 国家基本药物目录（2012）

  英文名称：Mifepristone Tablets

  生产企业：华润紫竹药业有限公司

  药品查询助手

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  【药品名称】

  通用名称：米非司酮片

  商品名称：紫竹

  英文名称：Mifepristone Tablets

  【成份】

  米非司酮。

  【性状】

  本品为微黄色片，无臭无味。

  【适应症】

  米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。

  【不良反应】

  1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。2．个别妇女可出现皮疹。3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

  【禁忌】

  1.对本品过敏者。 2.心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

  【注意事项】

  1、对本品过敏者；2、心肝肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者；3、有使用前列腺素类药物禁忌者如青光眼，哮喘及对前列腺类药物过敏等；4、带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。

  【药物相互作用】

  服用本品1周内，避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。

  【贮藏】

  遮光，密封保存。

  【规格】

  25毫克x6片

  【生产企业】

  企业名称：华润紫竹药业有限公司

  企业简称：紫竹

  打胎药什么时候吃？

  吃打胎药即在医生的指导下进行的药物流产。

  怀孕后建议从末次月经第一天开始计算，停经49天以内是吃打胎药最佳的时间；在超声下进行胎囊检查，胎囊直径小于2厘米也允许做药物流产。

  药物流产禁忌症：

  一、米非司酮和米索前列醇禁忌症或过敏史；

  二、有哮喘、青光眼、心脏疾病、高血压等；

  三、肝肾功能损伤、肝炎患者建议慎做。

  在孕49天以上、胚胎长得较大时做药物流产，出现胚胎残留、不全流产概率会明显升高，病人多会表现为阴道持续出血、出血量较多，同时出现腹痛、继发感染等症状。因此药物流产时间限制在49天以内，以便更好避免胚胎过大造成药流不全。药物流产不完全时，还需进行清宫手术补救。

  打胎药哪里有卖？

  药店是不卖打胎药的，通常用于流产的药物需要患者到正规的医院凭借医生的处方进行购买。因为个人的体质情况是不同的，因此是需要在详细检查之后，需要结合医生的问诊，综合分析患者适合哪种药物流产以后，才能开具用于流产的处方，具体要求如下。1、一般停经在49天内，并且确定存在宫内妊娠，同时年龄在40岁以下自愿要求结束妊娠的健康女性。2、患者体质健康，并没有存在任何慢性疾病或者是过敏性哮喘的患者。3、在平时的生活中，需要在三个月内并没有接受任何糖皮质激素治疗的女性，可以进行流产。

  打胎药多少钱？

  打胎药多少钱一盒，打胎药一般在几十到一百元一盒不等。打胎药多少钱一盒，打胎药大概100块钱一盒，到当地的正规医院都可以买到，但是千万不要自己在家乱用药物，要根据医生的诊断做一个B超，然后再进行药物打胎，以免造成不良后果导致以后不能怀孕，既然已经怀孕了，最好不要打胎，打胎对身体的损伤是很大的。平常一定要多注意休息，不要干重活，在家一定要多喝一些红糖水，多注意腹部保暖，避免着凉，这段时间最好不要碰凉水。

  吃打胎药需要注意什么？

  药流后需要注意什么？药流是女性朋友用来终止妊娠的一种方式，有些人觉得只是吃了几粒药而已，其实药流对我们的身体伤害还是很大的。所以药流后需要注意些什么，这些你一定要知道。

  流产过程中可能会有出血量比较多，所以一定要注意观察出血时长，一般在2周内就可以完全出血干净，腹痛症状态3-5天内也可以减轻和消失。如果一直伴随有阴道出血、腹部疼痛，也要考虑需要流不全。药流之后出血量比较多，平时要注意营养的均衡，尽量避免吃一些没有营养的食物。出血量多的时候也应该注意个人的会阴部清洁卫生，药流后也可以在医生指导下使用促进子宫收缩药物，去帮助出血排得更干净一些。

  药流后需要注意些什么 要警惕它的危害

  1、引起感染

  药物流产需要的时间较人工流产长，有时妊娠组织物排出不全，子宫膜复旧欠佳，阴道出血时间较长，可持续2-3周，甚至1-2个月。长期慢性失血可引起贫血，使身体抵抗力下降。这时，细菌往往由阴道逆行，而引起子宫内膜炎症。

  2、影响生育

  3、影响卵巢功能

  抑制卵巢的功能，影响卵泡的生长发育甚至排卵。有些妇女药物流产后，可发生月经失调，表现为月经周期缩短或延长，药物流产对身体的危害有月经量增多。

  4、不完全流产

  并不是所有的女性都适合用药物流产，如果出现药物流产不全，就会影响子宫收缩及子宫内膜创面的修复，使阴道流血量明显增多，超过平时月经量的2~3倍，严重者还可出现大出血，导致贫血、休克，此时需输血并紧急手术刮宫止血等。

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  共绘H药中东北非商业化蓝图！复宏汉霖扩大与KGbio的合作

  导读：H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）对外授权覆盖东南亚、中东和北非22个新兴市场国家。

  9月12日，复宏汉霖（2696.HK）扩大与印度尼西亚制药公司PTKalbeFarmaTbk.（以下简称“Kalbe”）旗下控股子公司PTKalbeGenexineBiologics（以下简称“KGbio”）的独家许可与商业化合作，授予其在沙特阿拉伯、阿联酋、埃及、卡塔尔、约旦、摩洛哥等12个中东和北非地区（MENA）国家对复宏汉霖自主开发的抗PD-1单抗H药汉斯状®（斯鲁利单抗）包括广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）在内的两项适应症进行独家开发和商业化的权益。复宏汉霖与KGbio已于2019年达成协议，授予其H药在东盟十国的部分适应症及疗法的独家开发和商业化权利。

  根据协议，复宏汉霖将负责H药在MENA区域上市后的产品生产和供应，并将从此次交易中获得700万美元的首付款、至多800万美元的监管里程碑付款和H药在上述合作区域净销售额从百分之十五到百分之二十的特许权使用费。此外，复宏汉霖还将基于H药在东南亚、中东和北非合作区域内的累计净销售额获得至多6.5亿美元的销售里程碑付款。

  H药汉斯状®为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液，自2022年3月获批上市以来，H药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌。凭借突破性疗效和差异化优势，H药展现出了强大的市场竞争力，获得了业内广泛认可，其多项关键性临床研究结果发表于《美国医学会杂志》（JAMA）等国际知名期刊。复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，在全球同步开展十余项肿瘤免疫联合疗法临床试验，广泛覆盖肺癌、食管癌和胃癌等适应症，全面覆盖肺癌一线治疗。H药全球累计入组患者超3600人，其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%，充分的国际临床试验数据有望支持海外市场的申报，也为全球性临床应用奠定基础。

  此次双方再度携手，将充分利用各自的资源和优势，积极推动H药在东南亚、中东和北非地区的商业化进程，提高H药在新兴市场的可及性，为更多患者带来可负担的高品质创新生物药。

  关于H药汉斯状®

  H药汉斯状®为重组人源化抗PD-1单抗注射液（通用名：斯鲁利单抗注射液），是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，目前已有3项适应症获批上市，2项适应症上市申请分别在中国和欧盟获受理，10余项临床试验同步在全球开展。

  2022年3月，H药正式获批上市，目前可用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）及广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。H药联合化疗一线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）和一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的上市申请也分别获得中国NMPA和欧盟EMA受理。聚焦肺癌和消化道肿瘤，复宏汉霖积极推进H药与公司其他产品的协同以及与创新疗法的联合，相继获得中国、美国、欧盟等国家及地区的临床试验许可，在全球同步开展10余项肿瘤免疫联合疗法临床试验。截至目前，H药已于中国、美国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国家和地区累计入组超3600人，其中2项国际多中心临床试验入组白人的比例超过30%，是拥有国际临床数据较多的抗PD-1单抗之一。H药的3项关键性临床研究结果分别发表于知名期刊《美国医学会杂志》（JAMA）、《自然-医学》（NatureMedicine）和BritishJournalofCancer。此外，H药还荣获《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》、《CSCO食管癌诊疗指南》、《CSCO结直肠癌诊疗指南》、《CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》和《中国食管癌放射治疗指南》等多部权威指南推荐，为肿瘤临床诊疗提供重要参考。海外方面，H药治疗SCLC也已获得美国FDA和欧盟EC的孤儿药资格认定，并在美国启动了一项H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接试验。

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