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  打胎药使用说明书：

  商品名称 司米安

  通用名称 米非司酮片

  英文名 Mifepristone Tablets

  品牌 紫竹

  规格 25mg*6片

  包装 铝塑包装，每板6片。

  用法用量 停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25mg米非司酮片一日2次，每次1片，连服三天，每次服药后禁食二小时，第四天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息二小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况有无妊娠产物排出和副反应。

  分类 化学药品

  类型 处方药

  医保 非医保

  剂型 片剂

  性状 本品为微黄色片，无臭无味。

  外用药 否

  有效期 36个月。

  国家/地区 国产

  打胎药什么时候吃？

  打胎药什么时候吃最合适，怀孕期间吃打胎药最佳的时间是在怀孕42天以上、49天以内。打胎药什么时候吃最合适？如果月份过小，可能会造成无效的药物流产；如果月份过大，会造成残留发生的几率更高。同时在进行药物流产之前，一定要进行腹部B超的检查，确定宫腔内有孕囊才可以，并且孕囊要在1cm以上。如果说是过小，同样也会造成无效的流产。因为怀孕确实有宫内孕和宫外孕区分，要确定是在宫内孕的情况下，才可以进行口服药物流产，以免出现有宫外孕的几率，在口服药物流产的药物，可能会造成大出血。药物流产出血时间可能会比较长，在10天左右，建议观察。如果超过10天，一定要去医院做彩超，看下宫腔内的残留和积血多少，根据情况需要开出口服的药物，帮助把子宫快速地恢复正常。

  卫生组织WHO，倡导流产后不使用药物和手术方式改善生殖系统，增加二次伤害，及并发症；术后口服生殖系统综合营养PWRH，增加体内雌激素、改善子宫血流情况，促进子宫腺体及血管增生，通过增加子宫内膜雌、孕激素受体数量等途径来改善子宫内膜、女性生殖系统以及流产后身体虚弱问题

  打胎药哪里有卖？

  是有的，但是不能随意的用药的。正常的小于49可以药物流产。药流用米非司酮和米索前列醇.首先应去医院做B超检查,排除宫外孕的可能.如果宫内妊娠.米非早晨2片.晚上1片.共6片.可以吃2天.第3天早晨吃米索.3一起,注意服药前后2小时不能吃东西,用冷开水送服.吃药后会出现女性私处出血,上洗手间要非常注意看是否有圆圆的肉样东西掉出来,那就是妊娠囊.如果排出后,最好配合吃点益母草膏和阿莫西林,如果出血量超出平时月经很多的话,要去医院及时处理.药物流产一定要去医院，在医生的监护下用药，否则一旦用药不当，不仅仅会导致药流不干净，最后手术刮宫，还有可能会影响以后的生育能力，甚至生命安全。

  打胎药多少钱？

  病情分析：打胎药大约在二百元左右了。服用以后，一般一个月之内需要保养，不要剧烈运动，不要房事。

  意见建议：需要在当地医生的指导下用打胎药的，也需要做相关检查的。

  你好打胎药价格多在50-100元之间的这种药物是处方药医院才可以出售的服用方法有很多与孕周有些关系的打胎药是米非司酮一盒6片米索前列醇一盒3片配合服药的服药方法不复杂都是先服用米非司酮再服用米索前列醇。

  吃打胎药需要注意什么？

  药流是应用药物终止早期妊娠的方法。药流的注意事项有以下几方面。一、药流是限定怀孕49天之内的宫内早孕，年龄在18-40岁之间的健康女性，孕囊的直径在2.5cm以下，可以适合药流。二、对米非司酮和米索前列醇片过敏的人不能进行药流。三、有肾上腺疾病、甾体激素相关的肿瘤、心脏疾病、肝肾功能疾病、糖尿病、血液系统疾病、高血压、青光眼、哮喘、癫痫等疾病不能使用药流。四、在服用抗结核、抗癫痫、抗忧郁、前列腺素生物合成抑制剂、巴比妥类等药物期间不能使用药流。五、带环怀孕或者异位妊娠是不能进行药流。六、药流必须要在门诊医生的医嘱下，进行正规的服用药物，自己不能擅自、盲目服用药物，以免导致大出血的严重后果。

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  强生百亿美元产品迎劲敌！艾伯维Skyrizi 治疗克罗恩病头对头研究CDAI高达59%

  导读：据FIERCE Pharma网站消息！

  据FIERCEPharma网站消息，在与强生Stelara进行的克罗恩病头对头最新研究中，Skyrizi（risankizumab，瑞莎珠单抗）的表现再次给强生带来了压力。

  图片来源：FIERCEPharma

  艾伯维周二表示，Skyrizi在诱导传统抗肿瘤坏死因子药物治疗失败的活动性中重度克罗恩病患者临床缓解方面与Stelara不相上下。

  Stelara是全球首个可同时选择性靶向IL-12和IL-23的生物制剂，也是强生的支柱产品之一。

  2022年的市场表现也异常强悍，销售额创下新高，达到97.23亿美元，直逼百亿。

  在2020年第15届欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）大会上公布的IIIb期STARDUST研究中，接受Stelara一剂6mg/kg静脉输注和一剂90mg皮下注射治疗后，在第16周，有79%的患者达到临床应答、有67%的患者处于临床缓解。在随机分配至达标治疗组的220例CDAI70应答者中，有37%在第16周达到内镜应答。在16周期间，Stelara的安全性与在III期炎症性肠病（IBD）临床试验中观察到的安全性和在其他适应症中观察到的安全性一致。

  SkyriziSEQUENCE3期试验的设计目的是衡量该主要终点的非劣效性，但Skyrizi还显示出显著优于Stelara的治疗效果。据艾伯维称，以克罗恩病活动指数（CDAI）作为衡量指标，在第24周时，Skyrizi的CDAI为59%，Stelara为40%。

  在另一个以达内镜缓解为主要终点的研究中，Skyrizi再次领先Stelara。在克罗恩病简化内镜评分中，服用Skyrizi的患者中有32%在第48周时病情得到缓解，明显高于Stelara组的16%。

  艾伯维还表示，在所有次要终点上，Skyrizi均比Stelara具有显著的统计学优势，其中包括在第48周的CDAI临床缓解量表上，Skyrizi优于Stelara。

  2022年6月，Skyrizi获得FDA批准用于治疗克罗恩病，其获批依据是两项诱导研究和一项维持性试验，这些试验将IL-23抑制剂与安慰剂或停止治疗进行了比较。艾伯维首席医疗官RoopalThakkar在周二的一份声明中称。当前，新的头对头数据再次表明，对于克罗恩病患者而言，Skyrizi是一种有效的治疗选择。

  艾伯维首席商务官JeffStewart在7月份的第二季度电话会议上提到，Skyrizi上市一年来，已经占据了美国新发患者和换药患者约25%的市场份额，几乎与Stelara持平。第二季度，Skyrizi的销售额同比增长了50%，达到近19亿美元。

  Skyrizi近来在临床研究上连战连捷。最近，在另一种炎症性肠病亚型溃疡性结肠炎的两项三期试验中，Skyrizi作为诱导疗法和维持疗法，在主要终点和次要终点上都取得了积极的结果。

  两周前，艾伯维宣布向美国食品药品管理局和欧洲药品管理局提交了Skyrizi治疗溃疡性结肠炎的申请。

  在克罗恩病适应症试验取得胜利的几周前，Skyrizi还在一项斑块型银屑病试验中以绝对优势力压安进的Otezla。研究结果表明，到第16周时，55.9%的中度银屑病患者服用Skyrizi后皮肤症状清除或基本清除，而服用Otezla的患者仅有5.1%。

  资料来源：

  AbbVie"sSkyrizidealsheavyblowtoJ&J"sStelarainhead-to-headCrohn"sdiseasestudy|FiercePharma

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