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  打胎药使用说明书：

  米非司酮片(紫竹)

  处方药物 国家医保目录（乙类） 国家基本药物目录（2012）

  英文名称：Mifepristone Tablets

  生产企业：华润紫竹药业有限公司

  药品查询助手

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  【药品名称】

  通用名称：米非司酮片

  商品名称：紫竹

  英文名称：Mifepristone Tablets

  【成份】

  米非司酮。

  【性状】

  本品为微黄色片，无臭无味。

  【适应症】

  米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用，可用于终止停经49天内的妊娠。

  【不良反应】

  1．部分早孕妇女服药后，有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛，肛门坠胀感和子宫出血。2．个别妇女可出现皮疹。3．使用前列腺素后可有腹痛，部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。

  【禁忌】

  1.对本品过敏者。 2.心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。

  【注意事项】

  1、对本品过敏者；2、心肝肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者；3、有使用前列腺素类药物禁忌者如青光眼，哮喘及对前列腺类药物过敏等；4、带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者，年龄超过35岁的吸烟妇女。

  【药物相互作用】

  服用本品1周内，避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。

  【贮藏】

  遮光，密封保存。

  【规格】

  25毫克x6片

  【生产企业】

  企业名称：华润紫竹药业有限公司

  企业简称：紫竹

  打胎药什么时候吃？

  1、打胎药的服用方法：在确定不要腹中的婴儿的时候，需要分次服用打胎药物，在第一天服用打胎药的时候，首先要服用两片，并且在12个小时以后服用一片药物。而在第二天需要早晚服用一片打胎药物。在第三天的时候也需要及时服药，而在一个小时以后可以加用前列腺素。一般来说，在清晨和晚上服用打胎药效果是比较好的。

  2、分次服用的方法：在进行打胎药的服用当中，需要空腹服用，或者是在进食以后的两个小时进行服用。通过口服的方法服用打胎药物。但是可以用水送服或者是用食物送服。而在食用药物的时候要注意是否会出现流血的情况，并且在妊娠期间，是否会有副作用出现。一般来说需要到医院当中进行检查，看子宫当中的胎儿是否清除干净。

  打胎药哪里有卖？

  人工流产药房一般不卖，需要到医院去买。在孕期49天内可进行药物流产，但必须在医生的指导下才能进行流产，并且在服药前要进行B超检查，确定为宫内孕后才能进行药物流产。临床上以末次月经来潮时间推算怀孕时间，建议你到医院做B超检查一下，确定是宫内妊娠后，再在医生的指导下服药流产。

  打胎药多少钱？

  打胎药多少钱一盒，打胎药一般在几十到一百元一盒不等。打胎药多少钱一盒，打胎药大概100块钱一盒，到当地的正规医院都可以买到，但是千万不要自己在家乱用药物，要根据医生的诊断做一个B超，然后再进行药物打胎，以免造成不良后果导致以后不能怀孕，既然已经怀孕了，最好不要打胎，打胎对身体的损伤是很大的。平常一定要多注意休息，不要干重活，在家一定要多喝一些红糖水，多注意腹部保暖，避免着凉，这段时间最好不要碰凉水。

  吃打胎药需要注意什么？

  药流后需要注意什么？药流是女性朋友用来终止妊娠的一种方式，有些人觉得只是吃了几粒药而已，其实药流对我们的身体伤害还是很大的。所以药流后需要注意些什么，这些你一定要知道。

  流产过程中可能会有出血量比较多，所以一定要注意观察出血时长，一般在2周内就可以完全出血干净，腹痛症状态3-5天内也可以减轻和消失。如果一直伴随有阴道出血、腹部疼痛，也要考虑需要流不全。药流之后出血量比较多，平时要注意营养的均衡，尽量避免吃一些没有营养的食物。出血量多的时候也应该注意个人的会阴部清洁卫生，药流后也可以在医生指导下使用促进子宫收缩药物，去帮助出血排得更干净一些。

  药流后需要注意些什么 要警惕它的危害

  1、引起感染

  药物流产需要的时间较人工流产长，有时妊娠组织物排出不全，子宫膜复旧欠佳，阴道出血时间较长，可持续2-3周，甚至1-2个月。长期慢性失血可引起贫血，使身体抵抗力下降。这时，细菌往往由阴道逆行，而引起子宫内膜炎症。

  2、影响生育

  3、影响卵巢功能

  抑制卵巢的功能，影响卵泡的生长发育甚至排卵。有些妇女药物流产后，可发生月经失调，表现为月经周期缩短或延长，药物流产对身体的危害有月经量增多。

  4、不完全流产

  并不是所有的女性都适合用药物流产，如果出现药物流产不全，就会影响子宫收缩及子宫内膜创面的修复，使阴道流血量明显增多，超过平时月经量的2~3倍，严重者还可出现大出血，导致贫血、休克，此时需输血并紧急手术刮宫止血等。

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  7200 万！基因组暗物质药企Rome Therapeutics获BMS和强生追加投资

  美国时间9月12日，据BioSpace网站消息，波士顿生物技术公司RomeTherapeutics公布了其B轮延期融资结果，其投资者名单上新增了两家大牌制药公司：强生和百时美施贵宝为该公司追加了7200万美元的融资，使其融资总额达到了1.49亿美元。

  图片来源：BioSpace

  RomeTherapeutics首席执行官RosanaKapeller在一份声明中表示：此轮融资使RomeTherapeutics能够将主要项目推进到临床试验阶段，并推进其产品线和平台，还将展示RomeTherapeutics对基因组暗物质，特别是其中的类病毒基因组的独特理解与研究转化为变革性疗法的能力。

  基因组“暗物质”，其实就是基因组中的非编码RNA——不包含用于制造蛋白质的版图，构成了超过95%的人类基因组。之前的研究认为，非编码RNA不编码蛋白质，属于“垃圾”RNA。而随着研究的深入，科学家逐渐发现，非编码RNA含有丰富的信息，是生命体中有待探索的“暗物质”。目前已发现很多非编码RNA具有的重要生物学功能。随着研究的不断深入，RNA的“才能”也被逐一挖掘，它可以是具有催化作用的酶类物质，可以抵抗感染，可以作为基因调控因子。同时，越来越多的证据表明，一系列重大疾病的发生发展与非编码RNA调控失衡相关。

  RomeTherapeutics的主要候选药物是LINE-1逆转录酶抑制剂。LINE-1逆转录酶是一种病毒样蛋白，会引发免疫反应，从而导致自身免疫性疾病的发生。据RomeTherapeutics称，这种蛋白在患病细胞中表达，但在健康细胞中不表达，表明它有可能阻断致病性炎症，而不影响机体对感染的反应。

  LINE-1RT抑制剂将用于包括狼疮在内的多种自身免疫性疾病。而B轮延期融资基金将用于早期试验，包括I期和机制验证研究。

  RomeTherapeutics的药物研发重点集中于人类基因组中98%的未知部分，即基因组暗物质，主要包括基因组非编码区的基因组重复。

  RomeTherapeutics研发管线中的其他项目侧重于肿瘤学，即靶向表达高水平重复衍生抗原和重复诱导基因组不稳定性的癌细胞，以及神经退行性疾病。

  RomeTherapeutics最初的B轮融资于2021年宣布进行，除了现有的投资者--ARCHVentures、GV和MassGeneralBrighamVentures之外，还增加了赛诺菲的投资部门和其他投资者。本周二的B轮延期融资则增加了新的投资者：强生和百时美施贵宝。

  对Rome的投资并非强生首次涉足基因组暗物质。2022年，强生的风险基金参与了一家名为NucleomeTherapeutics的英国新型生物技术公司的A轮融资。Nucleome此轮融资金额高达4200万美元。Nucleome的首个目标也是多发性硬化症、红斑狼疮和类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。

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