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  打胎药使用说明书：

  商品名称 司米安

  通用名称 米非司酮片

  英文名 Mifepristone Tablets

  品牌 紫竹

  规格 25mg*6片

  包装 铝塑包装，每板6片。

  用法用量 停经≤49天之健康早孕妇女，空腹或进食2小时后，口服25mg米非司酮片一日2次，每次1片，连服三天，每次服药后禁食二小时，第四天清晨于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚（1mg），或使用其他同类前列腺素药物。卧床休息二小时，门诊观察6小时。注意用药后出血情况有无妊娠产物排出和副反应。

  分类 化学药品

  类型 处方药

  医保 非医保

  剂型 片剂

  性状 本品为微黄色片，无臭无味。

  外用药 否

  有效期 36个月。

  国家/地区 国产

  打胎药什么时候吃？

  怀孕药流的最佳时间是什么时候？女性朋友在对做药流最佳时间的明确后，可以提高流产的成功率，怀孕以后药流的最佳时间一般在怀孕后40~70天左右，这个时间段是比较合适的，但是也要注意观察患者的身体状态，是否适合在这个时间段采取人流。那么怀孕药流的最佳时间是什么时候？

  药物流产一般需要吃两种药，先吃抑制胚胎发育的药物，2到3天后，再吃收缩子宫的药物将胚胎排出，大多数人在吃了后面这种药两小时后会出现宫缩而引起的腹痛。一般吃药后在医院观察六个小时就可以回去了，之后持续出血1到2周。之后可到医院复查B超，看看是否排干净了。

  怀孕药流的最佳时间是什么时候？药物流产的最佳时间

  药物流产只适宜怀孕在49天内的早期宫内妊娠，B超检查孕囊的平均直径要小于2.3厘米。

  药物打胎的最佳时间是怀孕后的49天以内，避免超过3个月，超过3个月的话胎儿己成形发育过大，只能引产。

  3、服药者必须是停经49天之内的受孕者，年龄在34岁以下。

  打胎药哪里有卖？

  堕胎药能在药店买吗，堕胎药在药店是买不到的，因为是属于处方药，只有去医院的妇产科医生才有处方权。堕胎药能在药店买吗，在药店里不能买到打胎药。 现在国家规定堕胎药禁止在药店出售，用于堕胎的药物是米非司酮和米索前列醇片，药物流产适用于妊娠49天内的宫内妊娠。服用堕胎药有流产失败、出血时间长等可能。要堕胎，需要具备负压吸宫、输血和输液抢救等条件，这些条件需要在医院进行。由于药店不具备这些救援条件，因此药店不能销售此类药物。 药物流产前需要先做B超，确定妊娠囊是否在宫腔内，还要在医生的指导下服用药物。如果服用药物后出血量超过平时的月经量，建议及时就诊，避免出现大出血。药流后如果无异常现象出现，建议1周后去医院复查B超，可以确认妊娠组织是否流干净。

  打胎药多少钱？

  打胎药多少钱一盒，打胎药一般在几十到一百元一盒不等。打胎药多少钱一盒，打胎药大概100块钱一盒，到当地的正规医院都可以买到，但是千万不要自己在家乱用药物，要根据医生的诊断做一个B超，然后再进行药物打胎，以免造成不良后果导致以后不能怀孕，既然已经怀孕了，最好不要打胎，打胎对身体的损伤是很大的。平常一定要多注意休息，不要干重活，在家一定要多喝一些红糖水，多注意腹部保暖，避免着凉，这段时间最好不要碰凉水。

  吃打胎药需要注意什么？

  早孕期很多女性愿意放弃妊娠，选择药物流产来进行打胎。药物流产的注意事项主要有：

  第一、就是要注意做好流产前的相关检查，主要包括做B超确定孕囊的位置，查血确定女性的身体可以接受药物流产。

  第二、就是按照标准流程吃药，主要是口服米非司酮和米索前列醇，注意下有没有这两类药过敏史。

  第三、注意的就是吃药要和饮食间隔一到两个小时左右，因为这两种药物可能会引起恶心、呕吐等胃肠反应。

  第四、比较重要的就是吃完米索前列醇以后子宫会发动宫缩，这样就会把孕囊排出来。宫缩发动的表现就是腹痛伴有流血，如果出现腹痛和流血的话，一定要及时用水盆把阴道里流出来的东西接住，这样才能够判断是不是已经流产。

  第五、就是要注意流产以后的流血量，正常情况下流产以后的流血量不应该超过月经量，如果明显超过月经量的话，应该及时就诊。

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  强生百亿美元产品迎劲敌！艾伯维Skyrizi 治疗克罗恩病头对头研究CDAI高达59%

  导读：据FIERCE Pharma网站消息！

  据FIERCEPharma网站消息，在与强生Stelara进行的克罗恩病头对头最新研究中，Skyrizi（risankizumab，瑞莎珠单抗）的表现再次给强生带来了压力。

  图片来源：FIERCEPharma

  艾伯维周二表示，Skyrizi在诱导传统抗肿瘤坏死因子药物治疗失败的活动性中重度克罗恩病患者临床缓解方面与Stelara不相上下。

  Stelara是全球首个可同时选择性靶向IL-12和IL-23的生物制剂，也是强生的支柱产品之一。

  2022年的市场表现也异常强悍，销售额创下新高，达到97.23亿美元，直逼百亿。

  在2020年第15届欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）大会上公布的IIIb期STARDUST研究中，接受Stelara一剂6mg/kg静脉输注和一剂90mg皮下注射治疗后，在第16周，有79%的患者达到临床应答、有67%的患者处于临床缓解。在随机分配至达标治疗组的220例CDAI70应答者中，有37%在第16周达到内镜应答。在16周期间，Stelara的安全性与在III期炎症性肠病（IBD）临床试验中观察到的安全性和在其他适应症中观察到的安全性一致。

  SkyriziSEQUENCE3期试验的设计目的是衡量该主要终点的非劣效性，但Skyrizi还显示出显著优于Stelara的治疗效果。据艾伯维称，以克罗恩病活动指数（CDAI）作为衡量指标，在第24周时，Skyrizi的CDAI为59%，Stelara为40%。

  在另一个以达内镜缓解为主要终点的研究中，Skyrizi再次领先Stelara。在克罗恩病简化内镜评分中，服用Skyrizi的患者中有32%在第48周时病情得到缓解，明显高于Stelara组的16%。

  艾伯维还表示，在所有次要终点上，Skyrizi均比Stelara具有显著的统计学优势，其中包括在第48周的CDAI临床缓解量表上，Skyrizi优于Stelara。

  2022年6月，Skyrizi获得FDA批准用于治疗克罗恩病，其获批依据是两项诱导研究和一项维持性试验，这些试验将IL-23抑制剂与安慰剂或停止治疗进行了比较。艾伯维首席医疗官RoopalThakkar在周二的一份声明中称。当前，新的头对头数据再次表明，对于克罗恩病患者而言，Skyrizi是一种有效的治疗选择。

  艾伯维首席商务官JeffStewart在7月份的第二季度电话会议上提到，Skyrizi上市一年来，已经占据了美国新发患者和换药患者约25%的市场份额，几乎与Stelara持平。第二季度，Skyrizi的销售额同比增长了50%，达到近19亿美元。

  Skyrizi近来在临床研究上连战连捷。最近，在另一种炎症性肠病亚型溃疡性结肠炎的两项三期试验中，Skyrizi作为诱导疗法和维持疗法，在主要终点和次要终点上都取得了积极的结果。

  两周前，艾伯维宣布向美国食品药品管理局和欧洲药品管理局提交了Skyrizi治疗溃疡性结肠炎的申请。

  在克罗恩病适应症试验取得胜利的几周前，Skyrizi还在一项斑块型银屑病试验中以绝对优势力压安进的Otezla。研究结果表明，到第16周时，55.9%的中度银屑病患者服用Skyrizi后皮肤症状清除或基本清除，而服用Otezla的患者仅有5.1%。

  资料来源：

  AbbVie"sSkyrizidealsheavyblowtoJ&J"sStelarainhead-to-headCrohn"sdiseasestudy|FiercePharma

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